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201*7強堿性離子交換樹(shù)脂全交換量
201*7強堿性離子交換樹(shù)脂全交換量3.61.4 201×7強堿性陰離子交流樹(shù)脂吸附濃海水中溴的動(dòng)力學(xué)行為,測定了吸附率隨時(shí)刻的改變,調查了溫度、溶液初始濃度、拌和轉速和pH值對樹(shù)脂吸附溴的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗的影響.研討標明:該樹(shù)脂對溴的大吸附量為2.489 4 mg/mL;吸附進(jìn)程的控速進(jìn)程首要為顆粒擴散控制;吸附進(jìn)程的表觀(guān)活化能Ea=8.98 kJ/mol,反響級數n=0.531 4;拌和轉速對該吸附進(jìn)程的影響不大;pH值控制在3.0~3.5范圍內有利于樹(shù)脂對溴的吸附，細胞培育產(chǎn)品能夠分為胞外和胞內產(chǎn)品兩大類(lèi)，它們的別離純化工藝具有不同的特色。本論文以胞外產(chǎn)品米多霉素和胞內產(chǎn)品S-腺苷-L-甲硫氨酸的別離純化為研討目標，樹(shù)立了以離子交流技能為中心的、低污染的別離純化工藝，在實(shí)驗室和中試規劃獲得了符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。 米多霉素是由龜裂鏈輪絲菌發(fā)酵時(shí)排泄到胞外的一種新型核苷類(lèi)農用，具有對，特別是植物白粉病專(zhuān)一性高、抑制效果激烈、效果劑量小、環(huán)境相容性好、對人體及動(dòng)物的毒副效果十分小等特色，是一種綠色環(huán)保的生物農藥。S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是體內要害的代謝中間物質(zhì)，參與甲基化反響、轉硫反響、聚胺合成反響，具有多種重要的生理功能，對關(guān)節炎、各種肝病、抑郁癥等有很好的療效。SAM是胞內產(chǎn)品，能夠經(jīng)過(guò)在酵母培育體系中增加前體L-甲硫氨酸促進(jìn)其在酵母細胞內積累。依據MIL和SAM的不同特色，需求樹(shù)立不同的別離純化戰略，一起MIL和SAM又具有水溶性、離子型、小分子化合物的共性，能夠選用以離子交流法為中心的別離純化工藝。 1．從發(fā)酵液中別離提純米多霉素 樹(shù)立了從發(fā)酵液中別離純化米多霉素的優(yōu)化工藝道路，包含如下首要進(jìn)程：發(fā)酵液預處理、HZ011樹(shù)脂吸附、D296大孔強堿樹(shù)脂脫色、001×16高交聯(lián)度凝膠強酸樹(shù)脂脫鹽以及HD—2樹(shù)脂精制等進(jìn)程，完成了米多霉素的高收率、高純度的別離純化。 該工藝的特色是：1) 選用草酸酸化沉積法對MIL發(fā)酵液進(jìn)行預處理。草酸沉積的長(cháng)處是能夠一起除掉發(fā)酵液中的酸性蛋白和鈣、鎂離子，增大了米多霉素在陽(yáng)離子交流樹(shù)脂上的交流容量，一起沉積的酸性蛋白能起到助濾劑的效果，有利于菌絲體的過(guò)濾，進(jìn)步MIL在預處理進(jìn)程中的收率；2) 依據MIL具有較強堿性的特色，挑選了既具有較高交流容量、產(chǎn)品又能很簡(jiǎn)單被洗脫的弱酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂HZ011從發(fā)酵液中別離MIL，進(jìn)行了溫度、pH值、MIL濃度、流速及洗脫條件等要素對離子交流等溫線(xiàn)和離子交流動(dòng)力學(xué)影響的基礎研討，優(yōu)化了操作條件，使MIL在該進(jìn)程的回收率到達了94.5％；3) 樹(shù)立并優(yōu)化了選用D296樹(shù)脂脫除色素的一起制備MIL不同陰離子鹽的工藝。脫色率和MIL回收率別離到達了97.2％和95.4％；4) 選用001×16樹(shù)脂脫鹽和弱酸性層析樹(shù)脂HD—2進(jìn)行MIL精制，脫除無(wú)機鹽和米多霉素類(lèi)似物后的終究產(chǎn)品中MIL純度到達了95％以上。201*7強堿性離子交換樹(shù)脂全交換量 使用元素剖析、HPLC、紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振和質(zhì)譜等 浙江大學(xué)博士學(xué)位論文 摘要 現代剖析技能確證了米多霉素的化學(xué)式和分子結構。制備了5.5%米多霉素可溶 性粉劑用于室內生物活性測定和性點(diǎn)評。對黃瓜白粉病的防治結果標明，米 多霉素的藥效顯著(zhù)高于同類(lèi)產(chǎn)品三哇酮，Ecg。為51 .77m留1。原藥及制劑的急性 毒性實(shí)驗結果標明米多霉素*符合性要求，對人畜。調查了米多霉素 水溶液和固體粉末的熱貯安穩性(5牡2℃，時(shí)刻為兩周)，結果標明米多霉素水 劑不安穩，粉劑的安穩性很好，有用成分分化率小于3%。 對實(shí)驗室研討開(kāi)發(fā)的米多霉素別離純化工藝進(jìn)行了中試放大，完成了2.5M3 米多霉素發(fā)酵液別離純化中試實(shí)驗，結果標明，所樹(shù)立的別離提純工藝安穩，產(chǎn) 品收率和純度均到達了實(shí)驗室水平。 2.從酵母細胞中別離提純S一腺著(zhù)一L一蛋氨酸(SAM) 研討了SAM的安穩性問(wèn)題，調查了SAM在不同溫度及pH值時(shí)的降解速率， 為避免SAM在別離純化進(jìn)程中的降解丟失供給了理論指導。 樹(shù)立了從發(fā)酵液中別離提純SAM優(yōu)化的工藝道路，包含如下首要進(jìn)程:從 酵母細胞中萃取SAM、使用HZ0n樹(shù)脂從萃取液中別離SAM、反向鹽析法制 備SAM的硫酸鹽、SAM硫酸及對甲苯磺酸雙鹽和SAMI，4一丁二磺酸鹽制備等。 該工藝道路的特色是:l)選用先加50%乙酸乙酷水溶液，劇烈拌和處理30 分鐘，然后加入0，35NHZSO4處理1.5小時(shí)的工藝從酵母細胞中抽提SAM，完成 了在酵母細胞根本完整的情況下率抽提胞內產(chǎn)品，避免了胞內物質(zhì)的大量泄 漏，有利于后續別離純化的順利進(jìn)行，提取率90%以上;2)經(jīng)過(guò)對離子交流樹(shù) 脂的挑選，獲得了對SAM有良好別離效果的HZOH樹(shù)脂;在對SAM在HZOn 樹(shù)脂上離子交流平衡、動(dòng)力學(xué)和固定床動(dòng)態(tài)進(jìn)程等研討的基礎上，優(yōu)化了離子交 換別離SAM的工藝條件，SAM的回收率到達%2%;3)樹(shù)立了反向鹽析法提 純并制備SAM硫酸鹽的辦法，大幅度進(jìn)步了SAM硫酸鹽結晶的收率和純度，201*7強堿性離子交換樹(shù)脂全交換量 所得產(chǎn)品收率為943%，純度92%;4)完善了SAM硫酸對甲苯磺酸雙鹽的結 晶工藝，研討開(kāi)發(fā)了使用離子交流法出產(chǎn)SAMI，4一丁二磺酸鹽的制備工藝。 經(jīng)過(guò)水分測定、元素剖析和質(zhì)譜等現代剖析手段，確證了三種SAM磺酸鹽 的化學(xué)式別離為:sAM硫酸鹽，sAM+·Hs伽一250;·1 .5(H2O);sAM硫酸對甲 苯磺酸雙鹽，sAM+·HSo4一HZsO4·(eH3C6氏so3H)·HZo;SAMz，4一丁二磺 酸鹽，SAM·1 .5(1，4一丁二磺酸鹽)，并對三種產(chǎn)品擬定了較為具體的質(zhì)量標準。 調查了三種SAM磺酸鹽的熱安穩性，結果標明SAM硫酸對甲苯磺酸雙鹽和1，4 一丁二磺酸鹽的熱安穩性均優(yōu)于硫酸鹽，這兩種磺酸鹽在室溫下都很安穩，45℃， 60天內有用。
201*7強堿性離子交換樹(shù)脂全交換量
本發(fā)明涉及一種用于廢水處理的陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂及其制備方法，屬于離子交換樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用懸浮共聚合工藝，先制備了帶有可進(jìn)一步進(jìn)行化學(xué)反應的環(huán)氧活性基團樹(shù)脂—具有親水性聚甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯基體樹(shù)脂。并在此基礎上進(jìn)行高分子化學(xué)反應，制備了一種強陰?強陽(yáng)兩性離子交換樹(shù)脂。該兩性離子交換樹(shù)脂可用于處理各種含有陰離子和陽(yáng)離子兩種離子工業(yè)廢水，具有處理效果好，再生容易，操作方便等優(yōu)點(diǎn)。