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大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理
大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理；D113樹(shù)脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規則。成果表明 :運用 10 0個(gè)周期后的D113樹(shù)脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹(shù)脂顆粒有效粒徑增大 ,均一系數也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹(shù)脂減小。此外 ,樹(shù)脂從氫型變?yōu)殁}、鎂型時(shí) ,轉型膨脹率較大 ,樹(shù)脂經(jīng)長(cháng)期運用后作業(yè)交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹(shù)脂吸附L-組氨酸的動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)和吸附等溫線(xiàn),調查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴(lài)氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹(shù)脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹(shù)脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規模內,L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當pH降至3.4時(shí),吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當氯化銨濃度到達1.0mol/L時(shí),吸附量?jì)H為6.8mg/g;L-賴(lài)氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現:D001樹(shù)脂外表存在孔隙,可增加樹(shù)脂的比外表積;樹(shù)脂外表的磺酸基團可經(jīng)過(guò)與陽(yáng)離子染料Rh B絡(luò )合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹(shù)脂對Rh B的吸附規則,升高溫度有利于樹(shù)脂吸附Rh B;吸附進(jìn)程契合Lagergren準一級動(dòng)力學(xué)方程,初始Rh B質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí)吸附活化能為7.06 k J/mol;樹(shù)脂對Rh B的吸附是一個(gè)自發(fā)的、吸熱的、熵推動(dòng)的進(jìn)程;顆粒分散為吸附進(jìn)程的操控步驟;樹(shù)脂具有杰出的重復運用功能。研討用HPLC一起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹(shù)脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動(dòng)相以及兩個(gè)標準品的測定線(xiàn)性規模和回收率等辦法學(xué)目標。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態(tài)吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹(shù)脂進(jìn)行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹(shù)脂進(jìn)行具體的研討。經(jīng)過(guò)調查吸附動(dòng)力學(xué)、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個(gè)目標,挑選出D001AM樹(shù)脂進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)過(guò)對D001AM樹(shù)脂吸附次數、溫度對吸附的影響、雜質(zhì)的洗脫、解吸附劑的優(yōu)化這幾方面的目標進(jìn)行調查,得到了好的工藝。大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動(dòng)相為乙腈-水-三乙胺-磷酸（25:75:1:1）,流速為1mL/min,檢測波長(cháng)為272nm。
大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種水純化裝置，包括原水桶、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱、過(guò)濾泵、反滲透裝置；原水桶通過(guò)原水泵與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱上端相連；陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱下端通過(guò)過(guò)濾泵與反滲透裝置相連。