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D101大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件
D101大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件;D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能有用富集并純化苦玄參總皂苷 ;分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有方便、的特點(diǎn)。 開(kāi)發(fā)可工業(yè)化出產(chǎn)的補骨脂中補骨脂酚的富集辦法。[辦法]試驗選用大孔吸附樹(shù)脂技能有針對性地富集補骨脂提取液中的補骨脂酚,并盡可能去除補骨脂素和異補骨脂素等香豆素類(lèi)化合物。[成果]經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂處理,能夠有用去除補骨脂素和異補骨脂素,補骨脂酚含量到達45.6%。[定論]大孔吸附樹(shù)脂辦法用于補骨脂中補骨脂酚的富集,能夠防止現有技能運用大量有機溶劑的缺陷,該辦法有用成分搬運率高,成本低。樹(shù)脂主要由苯乙烯、α﹣甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、等為原料參加一定量致孔劑甲酰胺聚合而成,多為球狀顆粒,直徑一般在0.3-1.25mm之間。大孔樹(shù)脂一般分為非極性和極性?xún)深?lèi)[1],D101型大孔吸附樹(shù)脂歸于非極性樹(shù)脂,較多用于天然活性成分的別離純化,但關(guān)于玉米須總皂苷的純化研究報導較少,筆者就D101大孔吸附樹(shù)脂純化玉米須總皂苷的工藝條件進(jìn)行了討論 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件 ,樹(shù)立苦玄參總皂苷的剖析辦法。辦法　以TL C為檢測手段 ,調查 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂對苦玄參總皂苷的吸贊同洗脫條件 ,并選用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。成果　 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能夠將苦玄參總皂苷含量由浸膏中的 8.7%進(jìn)步至 2 7.3% ,添加 2 0 %乙醇洗脫操作可進(jìn)一步進(jìn)步至 5 2 .1% ;苦玄參總皂苷的大的吸收波長(cháng)為 2 6 1nm ,與苦玄參苷 A共同?？嘈④?A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 與吸光度呈杰出的線(xiàn)性關(guān)系 ,均勻回收率為 96 .3%。。
D101大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件
賴(lài)氨酸的純化方法，其中，該方法包括下述步驟：(1)將含有賴(lài)氨酸的溶液與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂接觸，進(jìn)行離子交換，使賴(lài)氨酸吸附到所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上，所述含有賴(lài)氨酸的溶液的pH值為3.5至6；(2)用淋洗液淋洗步驟(1)得到的吸附有賴(lài)氨酸的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，使未被吸附到所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上的含賴(lài)氨酸的溶液被淋洗液置換下來(lái)，得到洗滌液；(3)用氨水將步驟(2)的已吸附到所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上的賴(lài)氨酸洗脫，得到賴(lài)氨酸洗脫液本發(fā)明的方法能夠大大提高賴(lài)氨酸與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的交換吸附量。