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D101大孔非極性樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例
D101大孔非極性樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例;ab-8大孔樹(shù)脂，005-7離子交換樹(shù)脂，X-5非極性樹(shù)脂，D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件 ,樹(shù)立苦玄參總皂苷的剖析辦法?！∫訲L C為檢測手法 ,調查 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂對苦玄參總皂苷的吸贊同洗脫條件 ,并選用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。成果　 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能夠將苦玄參總皂苷含量由浸膏中的 8.7%進(jìn)步至 2 7.3% ,增加 2 0 %乙醇洗脫操作可進(jìn)一步進(jìn)步至 5 2 .1% ;苦玄參總皂苷的大吸收波長(cháng)為 2 6 1nm ,與苦玄參苷 A共同?？嘈④?A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 與吸光度呈杰出的線(xiàn)性關(guān)系 ,均勻回收率為 96 .3%。定論　 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能有用富集并純化苦玄參總皂苷 ;分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有方便、的特色。 選用D101大孔吸附樹(shù)脂,調查了其短期再生和長(cháng)時(shí)刻再生辦法、工藝條件對骨碎補、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位別離的影響,依據各藥材黃酮的大孔樹(shù)脂優(yōu)化工藝條件點(diǎn)評了D101大孔樹(shù)脂屢次再生重復使用的穩定性及可行性。并規劃了大孔吸附樹(shù)脂組態(tài)別離工藝的中試生產(chǎn)線(xiàn),以完成工業(yè)設備進(jìn)行黃酮類(lèi)化合物的精制。選用紫外可見(jiàn)分光光度法測定藥材總黃酮含量,選用HPLC測定柚皮苷、羥基紅花黃色素A、銀杏葉的黃酮醇苷含量。依據大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附試驗和動(dòng)態(tài)吸附試驗,以吸附容量、吸附率、解吸率、洗脫才能等為點(diǎn)評目標,樹(shù)立D101大孔樹(shù)脂對骨碎補、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位的大孔樹(shù)脂別離工藝。對D101大孔樹(shù)脂屢次再生使用后各藥材黃酮提取物的質(zhì)量調查成果表明：9批大孔樹(shù)脂骨碎補提取物中總黃酮含量與柚皮苷含量、9批大孔樹(shù)脂紅花提取物中紅花黃色素含量與羥基紅花黃色素A含量及11批大孔樹(shù)脂銀杏葉提取物中黃酮醇苷含量改變均不大,各含量的RSD值在1.98%～7.69%規模波動(dòng)。闡明屢次樹(shù)脂短期再生與少數樹(shù)脂長(cháng)時(shí)刻再生相結合可杰出的別離三種藥材黃酮部位,可下降樹(shù)脂再生成本與操作時(shí)刻。本文研討成果為大孔樹(shù)脂別離藥材黃酮部位的工藝在工業(yè)化中使用供給了根底數據,所規劃的大孔吸附樹(shù)脂別離工藝中試生產(chǎn)線(xiàn)順利裝置,為該大孔樹(shù)脂工藝在中藥企業(yè)中推廣使用奠定了根底。原人參三醇組皂苷(簡(jiǎn)稱(chēng)PPT型皂苷)是人參中首要的兩種四環(huán)三萜皂苷,在人參莖葉中含量相對較高,具有抗疲勞、抗應激等功效.本文以人參莖葉總皂苷為質(zhì)料,研討了人參莖葉總皂苷濃度、吸附溫度、吸附時(shí)刻對D101C大孔吸附樹(shù)脂對PPT型皂苷和PPD型皂苷的吸附影響,一起調查了乙醇濃度對D101C大孔吸附樹(shù)脂解吸PPT型皂苷和PPD型皂苷的影響.試驗成果表明:使用D101C大孔吸附樹(shù)脂在15℃溫度下吸附濃度為15 mg/m L的人參莖葉總皂苷14 h,再使用45%的乙醇水溶液于25℃解吸14 h人參莖葉皂苷時(shí),PPT型皂苷的含量由本來(lái)的27.2%進(jìn)步到86.8%,PPT型皂苷:PPD型皂苷由1.1 1進(jìn)步到185 1,顯示出杰出的PPT皂苷的別離及提純作用.
D101大孔非極性樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例
本發(fā)明公開(kāi)了錳/離子交換樹(shù)脂飼料添加劑及其制備與使用方法。它是一種含活性錳的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，按重量百分比計，錳在陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中的含量為1.5～8.0％。其制備方法是利用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可與陽(yáng)離子起吸附、交換作用的特點(diǎn)，將錳離子負載到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中。由于離子交換樹(shù)脂是一種性能優(yōu)良的控緩釋載體，對所負載的錳具有控緩釋作用，從而大大提高了錳的吸收利用率。本發(fā)明的錳/離子交換樹(shù)脂飼料添加劑易于與飼料混合，形成均勻分散系，使用方便。